TUhjnbcbe - 2021/5/11 12:55:00
为证明音乐药物干预试验在儿科重症监护中的可行性，并获得镇静和镇痛剂量变化的信息，以计划更大的试验。研究者在Stollery医院综合和心脏重症监护病房（PICU/PCICU）进行随机对照试验。这项研究包括1个月到16岁的儿童接受机械通气和镇静药物治疗。患者按1:1:1的比例随机分配给音乐组、噪声消除组或对照组。音乐组每天使用耳机接受三次30分钟的古典音乐。噪音消除组接受同样的干预，但没有音乐。对照组给予常规护理。共纳入60例患者。平均登记率为4.8例/月，同意率为69%。接受80%以上干预措施的患者达到了方案依从性。总体平均（SD）每日镇静强度得分为52.4（30.3），平均（SD）镇静频率为9.75（7.21）PRN剂量/天。在音乐干预开始时，心率有一个小的但有统计学意义的下降。没有研究相关的不良事件。88%的父母认为戴耳机很舒服；73%的父母说他们的孩子在干预过程中更稳定。这项试点随机对照试验证明了音乐医学干预危重儿童的可行性。这项研究也为计划更大规模的试验提供了必要的信息。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇